L’OMS approuve le premier test de diagnostic pour le mpox
L’Organisation mondiale de la santé (OMS) a annoncé l’approbation du premier test de diagnostic in vitro (DIV) pour le mpox, une étape majeure pour lutter contre l’épidémie en cours. Ce test, appelé **Alinity mMPXV** et fabriqué par Abbott Molecular, est un test PCR en temps réel capable de détecter l’ADN du virus, couvrant les deux principaux variants du mpox à partir d’échantillons de lésions cutanées humaines.
Ce diagnostic précoce est crucial, car il permet un traitement rapide et aide à contenir la propagation du virus, responsable de près de 900 décès en Afrique depuis le début de l’année. L’OMS a inclus ce test dans sa liste d’utilisation d’urgence, facilitant ainsi sa diffusion à d’autres agences des Nations unies et aux autorités sanitaires des pays affectés, notamment en Afrique où les capacités de dépistage sont encore limitées.
Avec plus de 30 000 cas suspects signalés en Afrique en 2024, principalement en République démocratique du Congo, au Burundi et au Nigeria, la disponibilité de ce test pourrait accélérer le dépistage, améliorer la gestion des cas et contribuer à la réduction de la propagation du virus.
Yukiko Nakatani, sous-directrice générale de l’OMS, a souligné que ce diagnostic mpox représente une avancée clé dans l’accès à des produits médicaux de qualité, essentiel pour contenir le virus, en particulier dans les régions les plus touchées et mal desservies.
